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美国纽约人工智能公司Synchron于2022年7月19日宣布，它在美国完成了第一个人脑-计算机接口 (BCI) 植入物，该手术在纽约西奈山西进行，代表了美国第一个使用血管内 BCI 方法进行的此类植入物，该方法不需要侵入性开脑手术。
西奈山伊坎医学院神经外科、神经病学和放射学助理教授 Shahram Majidi 博士领导了该手术，该手术在血管造影套件中采用微创血管内方法进行。今年早些时候，Synchron 的神经科学负责人解释了这种导管输送方式如何能够实现更好的脑植入物。
图片来源：Synchron官网
这是 Synchron 的 Command 试验中的第一个患者植入物，在 FDA 研究设备豁免下运行，以评估永久植入的 BCI。Command 将评估公司的电机 BCI 技术（包括 Stentrode）在严重瘫痪患者中的安全性和有效性，旨在使患者能够免提控制数字设备。据新闻稿称，研究成果包括使用大脑数据来控制数字设备并提高功能独立性。
“这对于该领域来说是一个令人难以置信的激动人心的里程碑，因为它的影响和巨大的潜力，”马吉迪在新闻稿中说。“植入过程非常顺利，患者在手术后 48 小时就可以回家了。”
值得注意的是，第一个人体植入物将 Synchron 拉到了 Elon Musk 的 Neuralink 之前，后者正在努力通过机器人辅助程序开发一种植入大脑的植入物。
Neuralink 需要通过颅骨植入，虽然马斯克和公司官员表示他们计划在 2020 年申请 FDA 批准进行人体试验，但尚未获得此类批准。今年早些时候，Neuralink 和加州大学戴维斯分校被责任医学医师委员会 (PCRM) 指控“严重违反动物福利法”，并引用了通过公共记录诉讼获得的文件。这些指控声称，Neuralink 给猴子带来了极大的痛苦。
Synchron 的 Stentrode 在微创血管内手术中通过颈静脉植入主要皮质内。植入后，它会使用专有的数字语言检测并无线传输运动意图，使严重瘫痪的患者能够通过免提点击控制个人设备。
该公司打算继续参加 Command 试验，而最近报告的长期安全结果表明，在澳大利亚的一项试验中，该设备在 4 名患者中的安全使用长达 12 个月。
“美国首次在人体植入血管内 BCI 是一个重要的临床里程碑，它为瘫痪患者开辟了新的可能性，” Synchron 首席执行官兼创始人 Tom Oxley 博士说。“我们的技术是为数百万失去双手控制数字设备能力的人服务的。我们很高兴将可扩展的 BCI 解决方案推向市场，该解决方案有可能改变许多人的生活。”
Synchron公司简介
Synchron 总部位于纽约布鲁克林，并在澳大利亚墨尔本设有办事处。Synchron是一个医疗系统开发公司的简称。据Synchron 公司介绍，Stentrode 系统体积小巧，足够灵活，可以在脑血管造影手术中安全地通过弯曲的血管，而无需进行开颅手术或直接的脑组织接触。
Synchron 所代表的是大热的康复机器人领域。作为医疗机器人的一个重要分支，它的研究贯穿了康复医学、生物力学、机械学、机械力学、电子学、材料学、计算机科学以及机器人学等诸多领域，已经成为了国际机器人领域的一个研究热点。专注医疗康复训练机器人研究的公司越来越多，比如最早实现商业化的康复机器人公司Hocoma、ReWalkRobotics等。
2017年4月，微创介入治疗脑瘫开发者Synchron表示，其A轮融资1000万美元，以支持其神经接口技术。该轮由神经技术投资者领投，美国国防部包括国防高级研究计划署跟投。公司负责人坎贝尔说，此轮融资主要用于2018年针对 Stentrode 技术进行第一次人体临床试验。 Stentrode 设备旨在帮助瘫痪患者利用辅助技术实现直接的大脑控制，包括机器肢体，外骨骼和通信辅助设备。
2022年7月19日，Synchron宣布，它在美国完成了第一个人脑-计算机接口 (BCI) 植入物，该手术在纽约西奈山西进行，代表了美国第一个使用血管内 BCI 方法进行的此类植入物，该方法不需要侵入性开脑手术。
